Internamentos e Óbitos por Vírus Sincicial Respiratório em Portugal (SNS, 2000–2024)
por Pedro Almeida Vieira
Análise exaustiva dos internamentos hospitalares e óbitos com vírus sincicial respiratório (VSR) como diagnóstico principal nos hospitais do SNS português, entre 2000 e 2024, com base na Base de Dados de Morbilidade Hospitalar (BDMH/ACSS). A análise cobre 25 anos de dados, desagregados por grupo etário e ano, e inclui o perfil clínico detalhado dos quinze casos de crianças com idade até 10 anos que faleceram com VSR como diagnóstico principal entre 2005 e 2024. Os resultados revelam uma doença historicamente pediátrica que, a partir de 2017, emerge como causa crescente de internamento grave e morte nos idosos.
Vírus Sincicial Respiratório nos hospitais do SNS: 25 anos de internamentos e óbitos
O vírus sincicial respiratório (VSR) é a principal causa infecciosa de doença respiratória grave nos primeiros anos de vida, responsável pela esmagadora maioria das bronquiolites agudas graves em lactentes. Durante décadas, a sua expressão hospitalar em Portugal foi quase exclusivamente pediátrica. Esta análise, baseada nos 25 anos completos da BDMH (2000–2024), revela uma transformação epidemiológica significativa: o VSR emergiu, a partir de 2017, como causa relevante de internamento e morte nos idosos, com uma letalidade hospitalar que atingiu 15,9% em 2023.
Evolução anual dos internamentos
Ao longo da primeira metade da série (2000–2016), os internamentos por VSR oscilaram entre aproximadamente 1.350 e 2.350 por ano, com variações sazonais características e sem tendência clara de crescimento. A queda de 2007 é parcialmente explicada pela quebra de série associada à entrada de linhas de ambulatório no extracto.
A partir de 2017 — coincidindo com a transição para ICD-10, que permite codificar o VSR como agente causal de forma mais precisa — os volumes começam a crescer de forma consistente, impulsionados sobretudo pelos internamentos em adultos e idosos. Em 2020, a pandemia de COVID-19 e as medidas não farmacológicas provocaram uma queda abrupta para 1.727 internamentos, o mínimo da segunda metade da série. Em 2021, o efeito de «dívida imunológica» começa a manifestar-se, com um pico expressivo nas crianças mais velhas. Em 2022 e 2023 atingem-se os máximos históricos, superiores a 3.900 internamentos/ano.
Fonte: BDMH/ACSS 2000–2024. Apenas internamentos (tipo_port_apr31='Int'). Quebras de série: 2007 (entrada de ambulatório), 2013 (redefinição de internamento), 2017 (transição ICD-9→ICD-10), 2020 (COVID-19).
Série completa por ano e grupo etário
A tabela seguinte apresenta, para cada ano do período 2000–2024, os internamentos (Int) e óbitos (Ób) por cada grupo etário. Células com n < 5 são suprimidas.
| Ano | Int <1a | Ób <1a | Int 1a | Ób 1a | Int 2a | Ób 2a | Int 3a | Ób 3a | Int 4a | Ób 4a | Int 5a | Ób 5a | Int 6–10a | Ób 6–10a | Int 11–20a | Ób 11–20a | Int 21–65a | Ób 21–65a | Int >65a | Ób >65a | Total Int | Total Ób |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2000 | 1681 | 0 | 242 | 0 | 35 | 0 | 11 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 10 | 1 | 1994 | 1 |
| 2001 | 1330 | 0 | 159 | 0 | 41 | 0 | 9 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 1547 | 0 |
| 2002 | 1507 | 1 | 197 | 0 | 37 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 1756 | 1 | |
| 2003 | 1347 | 1 | 180 | 0 | 24 | 0 | <5 | 0 | 8 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 1 | <5 | 0 | 12 | 1 | 1583 | 3 |
| 2004 | 1584 | 1 | 244 | 0 | 62 | 0 | 12 | 0 | 9 | 0 | <5 | 0 | 15 | 0 | <5 | 0 | <5 | 1 | <5 | 1 | 1942 | 3 |
| 2005 | 1425 | 0 | 211 | 0 | 58 | 0 | 15 | 0 | 9 | 0 | <5 | 0 | 7 | 0 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 1728 | 0 | |
| 2006 | 1506 | 0 | 251 | 1 | 33 | 0 | 13 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 1819 | 1 | |
| 2007 | 1139 | 0 | 166 | 0 | 31 | 0 | 16 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 0 | <5 | 2 | 1362 | 2 | |
| 2008 | 1453 | 1 | 232 | 0 | 39 | 0 | 10 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 1756 | 1 | |
| 2009 | 1483 | 0 | 196 | 0 | 60 | 1 | 14 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 1 | <5 | 0 | <5 | 0 | 1777 | 2 |
| 2010 | 1729 | 1 | 286 | 0 | 67 | 0 | 34 | 0 | 10 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 20 | 3 | 2155 | 4 |
| 2011 | 1881 | 1 | 262 | 0 | 76 | 0 | 20 | 0 | 8 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 1 | 2265 | 2 |
| 2012 | 1868 | 0 | 329 | 0 | 69 | 0 | 31 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 0 | <5 | 0 | 2313 | 0 | |
| 2013 | 1471 | 1 | 160 | 0 | 28 | 0 | 9 | 0 | 10 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 10 | 0 | 1697 | 1 |
| 2014 | 1811 | 1 | 311 | 0 | 78 | 0 | 22 | 0 | 9 | 0 | <5 | 0 | <5 | 1 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 1 | 2250 | 3 |
| 2015 | 1682 | 1 | 202 | 0 | 45 | 0 | 20 | 0 | 10 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 12 | 2 | 1978 | 3 |
| 2016 | 2003 | 1 | 244 | 0 | 41 | 0 | 19 | 0 | 7 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 8 | 0 | 22 | 0 | 2352 | 1 |
| 2017 | 2011 | 0 | 249 | 0 | 40 | 0 | 15 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 22 | 3 | 54 | 6 | 2411 | 9 |
| 2018 | 1932 | 2 | 211 | 0 | 52 | 0 | 23 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 33 | 2 | 133 | 8 | 2402 | 12 |
| 2019 | 2065 | 1 | 318 | 0 | 65 | 0 | 17 | 0 | 13 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 45 | 2 | 209 | 19 | 2746 | 22 |
| 2020 | 1245 | 0 | 170 | 0 | 30 | 0 | 16 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 0 | 43 | 2 | 212 | 23 | 1727 | 25 | |
| 2021 | 1960 | 0 | 335 | 1 | 99 | 0 | 42 | 0 | 12 | 0 | 7 | 0 | 10 | 0 | <5 | 0 | 27 | 1 | 120 | 14 | 2613 | 16 |
| 2022 | 2745 | 1 | 305 | 0 | 104 | 0 | 39 | 0 | 21 | 0 | 12 | 0 | 10 | 0 | 7 | 0 | 100 | 5 | 563 | 81 | 3906 | 87 |
| 2023 | 2496 | 0 | 292 | 0 | 75 | 0 | 41 | 0 | 17 | 0 | 10 | 0 | 14 | 0 | <5 | 0 | 99 | 1 | 874 | 139 | 3922 | 140 |
| 2024 | 1170 | 0 | 216 | 0 | 50 | 0 | 15 | 0 | 9 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | <5 | 0 | 64 | 1 | 546 | 75 | 2084 | 76 |
Células — ou null: grupo com n < 5. Int = internamentos; Ób = óbitos (dsp = 20). Fonte: BDMH/ACSS.
A emergência do VSR nos idosos
Antes de 2017, os internamentos de maiores de 65 anos por VSR eram casos isolados: o máximo registado entre 2000 e 2016 foi de 22 episódios (em 2016). A partir de 2017, com a adopção do ICD-10, o código B974 passou a permitir identificar o VSR como agente causal de pneumonias e bronquites previamente classificadas de forma inespecífica. Isto explica parte do aumento — mas não todo: estudos internacionais documentam que o VSR é responsável por uma fracção substancial das hospitalizações respiratórias em idosos, frequentemente não diagnosticada ou não codificada sob o sistema anterior.
Em 2022 e 2023, os internamentos de idosos por VSR atingiram respectivamente 563 e 874 — um aumento de 40 vezes face à média pré-2017. A letalidade hospitalar neste grupo estabilizou entre 10% e 16%, muito superior à dos lactentes (< 0,1%).
Fonte: BDMH/ACSS 2000–2024. Internamentos (barras, eixo esquerdo) e óbitos (linha vermelha, eixo direito). Valores 2000–2016 muito reduzidos, em parte por subcodificação no ICD-9.
Letalidade hospitalar global
A letalidade hospitalar bruta (óbitos/internamentos) manteve-se abaixo de 0,2% entre 2000 e 2016, reflectindo o perfil essencialmente pediátrico e de baixo risco da doença nesse período. A partir de 2017, a crescente proporção de idosos internados puxou a letalidade global para cima de forma acentuada: 0,37% em 2017, 1,45% em 2020, 2,23% em 2022, 3,57% em 2023 e 3,65% em 2024.
Este aumento não deve ser lido como agravamento da virulência do VSR, mas como reflexo da mudança do perfil etário dos doentes internados e da melhoria do diagnóstico que traz para o hospital doentes mais graves.
Letalidade = óbitos intra-hospitalares / total de internamentos por VSR. O aumento reflecte a crescente proporção de idosos, não agravamento da virulência do vírus.
O perfil das crianças que morreram (2005–2024)
Entre 2005 e 2024 registaram-se 15 óbitos em crianças até aos 10 anos com VSR como diagnóstico principal. Em pelo menos nove dos 15 casos existe uma condição de base bastante grave ou uma vulnerabilidade prévia documentada, incluindo cardiopatias congénitas ou cirurgia cardíaca, doenças neurológicas ou metabólicas graves, malformações congénitas, muito baixo peso ao nascer e prematuridade com patologia neonatal. Nos restantes casos predominam coinfecções, sépsis, insuficiência respiratória, pneumotórax, pneumonia de aspiração ou outras complicações agudas graves, mas os diagnósticos secundários disponíveis não permitem concluir que todas essas crianças apresentavam doença crónica antes da infecção. Num caso, ocorrido em 2016, apenas aparecem hipoxemia e outra infecção viral, não sendo possível determinar a partir da BDMH se a criança era previamente saudável. A série completa contém ainda três óbitos pediátricos entre 2002 e 2004 sem perfil clínico individual incluído nesta análise.
| Caso | Ano | Idade | Sexo | Hospital | Residência | Dias int. | Diagnóstico principal VSR | Comorbilidades / diagnósticos secundários relevantes |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 2006 | 1 ano | F | ULS Região de Leiria | Ourém (Santarém) | 2 | Bronquiolite aguda por VSR | Persistência do canal arterial |
| 2 | 2008 | < 1 ano | F | ULS Santo António (Porto) | Felgueiras (Porto) | 6 | Bronquiolite aguda por VSR | Pneumonia pneumocócica · Sépsis grave · Choque séptico · Falência renal aguda · Encefalopatia metabólica · Falência respiratória aguda |
| 3 | 2009 | 2 anos | F | ULS Santo António (Porto) | Póvoa de Varzim (Porto) | 7 | Pneumonia por VSR | Doença desmielinizante do SNC · Insuficiência pulmonar · Paragem cardíaca |
| 4 | 2010 | < 1 ano | F | ULS Santo António (Porto) | Guimarães (Braga) | 7 | Bronquiolite aguda por VSR | Falência respiratória aguda · Pneumotórax espontâneo de tensão · Enfisema intersticial · Derrame pleural |
| 5 | 2011 | < 1 ano | M | ULS Gaia/Espinho | Vila Nova de Gaia (Porto) | 19 | Bronquiolite aguda por VSR | Leucodistrofia · Falência respiratória aguda · Gastroenterite por Salmonella |
| 6 | 2013 | < 1 ano | F | ULS Amadora/Sintra | Almada (Setúbal) | 17 | Pneumonia por VSR | Muito baixo peso ao nascer (500–999 g) · Choque séptico · Sépsis grave · Falência renal aguda · Falência respiratória aguda |
| 7 | 2014 | < 1 ano | M | ULS São José (Lisboa) | Loures (Lisboa) | 85 | Bronquiolite aguda por VSR | Síndrome polimalformativo: tronco arterial, SNC, face, microstomia, micropénis, testículo retido · Susceptibilidade genética não especificada |
| 8 | 2014 | 8 anos | F | ULS Viseu Dão-Lafões | Tondela (Viseu) | 38 | Infecção por VSR | Malformação congénita do SNC · Pneumonia por Pseudomonas aeruginosa · Falência respiratória aguda |
| 9 | 2015 | < 1 ano | M | ULS Barcelos/Esposende | Barcelos (Braga) | 3 | Bronquiolite aguda por VSR | História de cirurgia cardíaca (cardiopatia congénita operada) · Anemia |
| 10 | 2016 | < 1 ano | F | ULS Coimbra | Ourém (Santarém) | 2 | Bronquiolite aguda por VSR | Infecção viral com lesões cutâneas/mucosas · Hipoxemia |
| 11 | 2018 | < 1 ano | M | ULS São João (Porto) | Vila Nova de Famalicão (Braga) | 14 | Bronquite aguda por VSR | Prematuro (31 semanas) · Pneumotórax perinatal · Pneumomediastino · Insuficiência respiratória do RN · Sépsis bacteriana neonatal · Trombocitopenia neonatal · Anemia da prematuridade · Insuficiência renal congénita |
| 12 | 2018 | < 1 ano | M | ULS Alto Alentejo | Castelo de Vide (Portalegre) | 9 | Pneumonia por VSR | Falência respiratória aguda com hipóxia · Pneumonite por aspiração |
| 13 | 2019 | < 1 ano | F | ULS São José (Lisboa) | Loures (Lisboa) | 5 | Bronquiolite aguda por VSR | Pneumonia bacteriana · Hipoxemia · Sépsis grave com choque séptico · Meningite |
| 14 | 2021 | 1 ano | M | ULS Santo António (Porto) | Paços de Ferreira (Porto) | 2 | Bronquiolite aguda por VSR | Doença de Leigh (encefalopatia mitocondrial) · Pneumonia bacteriana · Falência respiratória aguda com hipóxia |
| 15 | 2022 | < 1 ano | M | ULS Santa Maria (Lisboa) | Odivelas (Lisboa) | 0 | Bronquiolite aguda por VSR | Paragem cardíaca neonatal · Bronquiolite por outro agente · Glasgow 3–8 |
Fonte: BDMH/ACSS 2005–2024. Comorbilidades derivadas dos diagnósticos secundários (d2–d10) do episódio de óbito, descodificados via dim_icd_diag. Dias de internamento = 0 significa falecimento no próprio dia de entrada.
Interpretação dos casos pediátricos
Cardiopatia congénita (casos 1, 7, 9, 15): A persistência do canal arterial, as malformações do tronco arterial e a história de cirurgia cardíaca são factores de risco major para doença grave por VSR, com compromisso da troca gasosa e sobrecarga cardíaca. O caso 15 faleceu no próprio dia de entrada em paragem cardíaca neonatal.
Doença neurológica ou metabólica grave (casos 3, 5, 8, 14): A doença desmielinizante do SNC (caso 3), a leucodistrofia (caso 5), a malformação congénita do SNC com sobreinfecção por Pseudomonas aeruginosa (caso 8) e a doença de Leigh — encefalopatia mitocondrial progressiva e fatal — (caso 14) constituem condições de base que comprometem gravemente a reserva respiratória e imunológica. Em todos estes casos, o VSR foi o evento terminal de uma trajectória clínica já muito comprometida.
Prematuridade extrema e patologia neonatal (casos 6, 11): O muito baixo peso ao nascer (500–999 g, caso 6) e a grande prematuridade com múltiplas complicações neonatais (caso 11, 31 semanas) representam vulnerabilidades acrescidas ao VSR, com pulmões imaturos e sistema imunitário imaturo.
Sépsis como complicação aguda (casos 2, 6, 13): Em três casos, a sépsis grave com choque séptico foi codificada como complicação, sugerindo uma evolução para falência multiorgânica independentemente das condições de base.
Caso sem comorbilidade clara (caso 10, 2016, Coimbra): Apenas hipoxemia e uma infecção viral cutânea/mucosa foram registadas. Não é possível excluir subcodificação de condições de base neste episódio.
Impacto da COVID-19 e «dívida imunológica»
A pandemia de COVID-19 provocou, em 2020, uma redução de 37% nos internamentos por VSR face a 2019 (de 2.746 para 1.727), o mínimo da segunda metade da série. Esta contracção resultou das medidas não farmacológicas — uso de máscara, encerramento de infantários, distanciamento social — que suprimiram a circulação de vírus respiratórios.
A consequência foi uma acumulação de crianças susceptíveis sem imunidade adquirida por infecção natural: o fenómeno da «dívida imunológica». Em 2021, os internamentos em crianças de 1–10 anos subiram para 505, o máximo de toda a série neste grupo (anterior máximo: 438 em 2012). Em 2022 e 2023 atingem-se os máximos históricos globais, com mais de 3.900 internamentos/ano.
Metodologia
Fonte de dados: Base de Dados de Morbilidade Hospitalar (BDMH), ACSS, 2000–2024. Extracto de internamentos dos hospitais do SNS.
Definição de caso: Episódios com diagnóstico principal (d1) correspondente a VSR. Códigos utilizados:
- ICD-9-CM:
0796(infecção pelo VSR),46611(bronquiolite aguda por VSR),4801(pneumonia por VSR) - ICD-10-CM:
B974(VSR como causa classificada noutra parte),J121(pneumonia por VSR),J205(bronquite aguda por VSR),J210(bronquiolite aguda por VSR)
Filtros: Apenas internamentos (tipo_port_apr31 = 'Int'); anos 2000–2024; todos os hospitais do SNS.
Óbito: Destino de alta dsp = 20 (falecido).
Grupos etários: Definidos pelo campo idade (anos completos à entrada): < 1 ano (idade < 1), 1 ano (idade = 1), 2 anos, 3 anos, 4 anos, 5 anos, 6–10 anos, 11–20 anos, 21–65 anos, > 65 anos.
Casos pediátricos individuais: Identificados por (n_ficticio_utente, data_entrada, hospital). Comorbilidades derivadas dos diagnósticos secundários (d2–d10) descodificados via dim_icd_diag. Dois episódios têm n_ficticio_utente = -1 (sentinel, pré-2006 ou sem ligação), o que impede rastreio longitudinal desses doentes mas não afecta a identificação do episódio de óbito.
Nota sobre totais: Os valores de internamentos (54.085) e óbitos (415) foram calculados por agregação directa sobre a tabela episodes. Uma versão anterior deste relatório continha valores incorrectos (57.888 internamentos e 496 óbitos) por erro de soma manual a partir de tabela prévia truncada — esses valores foram corrigidos nesta versão.
Quebras de série:
- 2007: entrada de linhas de ambulatório cirúrgico no extracto.
- 2013: redefinição administrativa de internamento (queda geral de ~23%).
- 2017: transição ICD-9-CM → ICD-10-CM/PCS. Explica parte do aumento de diagnósticos em adultos e idosos.
- 2020: pandemia COVID-19 e supressão da circulação de vírus respiratórios.
Supressão de células: Células com n < 5 substituídas por «<5», de acordo com as regras de privacidade aplicáveis.
Nota sobre 2024: Dados possivelmente incompletos para Novembro–Dezembro (época de maior circulação do VSR).